Un elemento
clave en los medicamentos publicitarios es la información al paciente
(prospecto), que deberá reflejar de forma clara la forma de uso, evitando en
todo caso que pueda existir riesgo de que el paciente considere que el
medicamento publicitario como exento de cualquier riesgo y definiendo aquellas
condiciones bajo las cuales el paciente no debe utilizar el medicamento.
Hasta hace poco, este grupo de fármacos era fácilmente identificable por la presencia de las siglas EFP en el exterior del envase de los fármacos que pertenecían a este grupo, pero la ley 25/2009 eliminó este requisito.
En este blog vamos a explicar varios de estos fármacos, dando opción a que se hagan preguntas sobre cualquiera de ellos que serán respondidas por Javier Vizcaíno Callejón, colegiado número 1009 del Colegio de Farmacéuticos de Huelva.
Fuentes:
- Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).